Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gryrotonic Training in Behcet-diseased Elders With Breast Cancer

5 november 2026 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

gryrotonic training may be a good exercise modality in Behcet-diseased elders with breast cancer

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

forty Behcet-diseased elders with breast cancer will randomy divide into group I (receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week) or group II (wait list)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • beast cancer survivors
  • behcet diseas patients

Exclusion Criteria:

  • cardiac or repiratory or renal failure patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: group number 1

twenty Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will 45 min
Gedragsmatig: exercise

twnety Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will last for 45 min
Geen tussenkomst: group number 2

twenty Behcet-diseased elders who survivied from breast cancer will be wait list for 12 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Short Physical Performance Battery
Tijdsspanne: it will be measured after 12 weeks

the total score will be calcualted
it will be measured after 12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dual task gait speed
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this task assess gait speed
It will be measured after 12 weeks
Four-square step test
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is fucntional balnce test
It will be measured after 12 weeks
grip strenghts
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of grip strenghths in dominant hand
It will be measured after 12 weeks
time up- and go testing
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of fall risk
It will be measured after 12 weeks
sit-to-stand 30-second testing
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

asess number of repteations of sit-to-staning in 30 seconds
It will be measured after 12 weeks
six minute walking testingg
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

distance covered by subject in six minutes wil be assessed
It will be measured after 12 weeks
10-meters walking testing
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

time covered for walking for ten meter will be assessed
It will be measured after 12 weeks
trunk-flexor McGill core endurance test
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk flexors
It will be measured after 12 weeks
trunk-extensor McGill core endurance test
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk extensors
It will be measured after 12 weeks
right-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of right lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
left-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of left lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
arm flexion in thrity seconds
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess numbers (repeations) of arm flexion in thirty second
It will be measured after 12 weeks
maximal nubmer of push up
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

this will assess maximal number of performed psh ups in speciifc time
It will be measured after 12 weeks
behcet disease quality of life
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

questioanire that will assess life quality in behcet disease (total score will be estiamted)
It will be measured after 12 weeks
total score of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess quality of life
It will be measured after 12 weeks
physical fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess physical fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
role fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess role fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
emotional fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess emotional fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
cognitive fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess cognitive fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
social fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess social fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
fatigue fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess fatigue
It will be measured after 12 weeks
nausea-vomiting subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess nausea-vomiting
It will be measured after 12 weeks
pain subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess pain
It will be measured after 12 weeks
dyspnea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess dyspnea
It will be measured after 12 weeks
insomnia subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess insomnia
It will be measured after 12 weeks
appetite-loss subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess appetite loss
It will be measured after 12 weeks
constipation subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess constipation
It will be measured after 12 weeks
diarrhea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess diarrhea
It will be measured after 12 weeks
financial difficulties subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Tijdsspanne: It will be measured after 12 weeks

it will assess financial difficulties
It will be measured after 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali MA Ismail, phd, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00014233-118

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren