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Gryrotonic Training in Behcet-diseased Elders With Breast Cancer

5 de novembro de 2026 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

gryrotonic training may be a good exercise modality in Behcet-diseased elders with breast cancer

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

forty Behcet-diseased elders with breast cancer will randomy divide into group I (receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week) or group II (wait list)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • beast cancer survivors
  • behcet diseas patients

Exclusion Criteria:

  • cardiac or repiratory or renal failure patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: group number 1

twenty Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will 45 min
Comportamental: exercise

twnety Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will last for 45 min
Sem intervenção: group number 2

twenty Behcet-diseased elders who survivied from breast cancer will be wait list for 12 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Short Physical Performance Battery
Prazo: it will be measured after 12 weeks

the total score will be calcualted
it will be measured after 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dual task gait speed
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this task assess gait speed
It will be measured after 12 weeks
Four-square step test
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is fucntional balnce test
It will be measured after 12 weeks
grip strenghts
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of grip strenghths in dominant hand
It will be measured after 12 weeks
time up- and go testing
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of fall risk
It will be measured after 12 weeks
sit-to-stand 30-second testing
Prazo: It will be measured after 12 weeks

asess number of repteations of sit-to-staning in 30 seconds
It will be measured after 12 weeks
six minute walking testingg
Prazo: It will be measured after 12 weeks

distance covered by subject in six minutes wil be assessed
It will be measured after 12 weeks
10-meters walking testing
Prazo: It will be measured after 12 weeks

time covered for walking for ten meter will be assessed
It will be measured after 12 weeks
trunk-flexor McGill core endurance test
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk flexors
It will be measured after 12 weeks
trunk-extensor McGill core endurance test
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk extensors
It will be measured after 12 weeks
right-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of right lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
left-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of left lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
arm flexion in thrity seconds
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess numbers (repeations) of arm flexion in thirty second
It will be measured after 12 weeks
maximal nubmer of push up
Prazo: It will be measured after 12 weeks

this will assess maximal number of performed psh ups in speciifc time
It will be measured after 12 weeks
behcet disease quality of life
Prazo: It will be measured after 12 weeks

questioanire that will assess life quality in behcet disease (total score will be estiamted)
It will be measured after 12 weeks
total score of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess quality of life
It will be measured after 12 weeks
physical fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess physical fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
role fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess role fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
emotional fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess emotional fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
cognitive fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess cognitive fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
social fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess social fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
fatigue fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess fatigue
It will be measured after 12 weeks
nausea-vomiting subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess nausea-vomiting
It will be measured after 12 weeks
pain subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess pain
It will be measured after 12 weeks
dyspnea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess dyspnea
It will be measured after 12 weeks
insomnia subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess insomnia
It will be measured after 12 weeks
appetite-loss subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess appetite loss
It will be measured after 12 weeks
constipation subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess constipation
It will be measured after 12 weeks
diarrhea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess diarrhea
It will be measured after 12 weeks
financial difficulties subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Prazo: It will be measured after 12 weeks

it will assess financial difficulties
It will be measured after 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, phd, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00014233-118

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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