Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Gryrotonic Training in Behcet-diseased Elders With Breast Cancer

5 ноября 2026 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

gryrotonic training may be a good exercise modality in Behcet-diseased elders with breast cancer

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

forty Behcet-diseased elders with breast cancer will randomy divide into group I (receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week) or group II (wait list)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali MA Ismail, PhD
  • Номер телефона: +201005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: fatma mohamed, PhD
  • Номер телефона: 01031321109
  • Электронная почта: fatma1995@gmail.com

Места учебы

  • Египет
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • ali ismail, lecturer
          • Номер телефона: 02 01005154209
          • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • beast cancer survivors
  • behcet diseas patients

Exclusion Criteria:

  • cardiac or repiratory or renal failure patients

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: group number 1

twenty Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will 45 min
Поведенческий: exercise

twnety Behcet-diseased elders who survived from breast cancer will receive gyrotonic exercise three session weekly for 12 week. the session will last for 45 min
Без вмешательства: group number 2

twenty Behcet-diseased elders who survivied from breast cancer will be wait list for 12 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Short Physical Performance Battery
Временное ограничение: it will be measured after 12 weeks

the total score will be calcualted
it will be measured after 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dual task gait speed
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this task assess gait speed
It will be measured after 12 weeks
Four-square step test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is fucntional balnce test
It will be measured after 12 weeks
grip strenghts
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of grip strenghths in dominant hand
It will be measured after 12 weeks
time up- and go testing
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a measure of fall risk
It will be measured after 12 weeks
sit-to-stand 30-second testing
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

asess number of repteations of sit-to-staning in 30 seconds
It will be measured after 12 weeks
six minute walking testingg
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

distance covered by subject in six minutes wil be assessed
It will be measured after 12 weeks
10-meters walking testing
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

time covered for walking for ten meter will be assessed
It will be measured after 12 weeks
trunk-flexor McGill core endurance test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk flexors
It will be measured after 12 weeks
trunk-extensor McGill core endurance test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of trunk extensors
It will be measured after 12 weeks
right-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of right lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
left-lateral-trunk-bending McGill core endurance test
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this test will assess endurance of left lateral trunk bendors
It will be measured after 12 weeks
arm flexion in thrity seconds
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess numbers (repeations) of arm flexion in thirty second
It will be measured after 12 weeks
maximal nubmer of push up
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

this will assess maximal number of performed psh ups in speciifc time
It will be measured after 12 weeks
behcet disease quality of life
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

questioanire that will assess life quality in behcet disease (total score will be estiamted)
It will be measured after 12 weeks
total score of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess quality of life
It will be measured after 12 weeks
physical fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess physical fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
role fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess role fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
emotional fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess emotional fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
cognitive fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess cognitive fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
social fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess social fucntion related quality of life
It will be measured after 12 weeks
fatigue fucntioning subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess fatigue
It will be measured after 12 weeks
nausea-vomiting subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it is a questioaire asess nausea-vomiting
It will be measured after 12 weeks
pain subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess pain
It will be measured after 12 weeks
dyspnea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess dyspnea
It will be measured after 12 weeks
insomnia subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess insomnia
It will be measured after 12 weeks
appetite-loss subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess appetite loss
It will be measured after 12 weeks
constipation subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess constipation
It will be measured after 12 weeks
diarrhea subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess diarrhea
It will be measured after 12 weeks
financial difficulties subscale of European-Organization-for-Research and Treatment-of-Cancer Quality-of-Life Questionnaire-Core 30
Временное ограничение: It will be measured after 12 weeks

it will assess financial difficulties
It will be measured after 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Ali MA Ismail, phd, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00014233-118

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться