Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimal Duration of Urinary Catheterization After Right-Sided Colectomy

5 november 2026 bijgewerkt door: Sacha Broccard, University of Southern California

Optimal Duration of Urinary Catheterization After Right-Sided Colectomy: Prospective, Randomized, Non-inferiority Trial

The goal of this prospective, randomized trial is to determine the optimal duration of urinary catheterization in patients that receive elective, right-sided colectomy. The main objectives of this study are:

  • To compare rates of urinary retention in patients with post operative urinary catheter duration of 0 days and 1 day following right-sided colectomy.
  • To compare rates of urinary tract infection (UTI) in patients with postoperative urinary catheter duration of 0 days and 1 day following right-sided colectomy.

Enrolled participants will be randomized to one of two groups, immediate removal of urinary catheter at the conclusion of the operation or removal of urinary catheter on post operative day one.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Urinary catheterization is indicated for various operations conducted by colorectal surgeons. This process allows a tube to be inserted into the bladder to provide decompression while the patient is anesthetized. Prolonged urinary catheter placement is associated with urinary retention, urinary tract infections, and increased hospital length of stay. Clinical guidelines recommend urinary catheter discontinuation within 24 hours of operation but there is mixed evidence to support this recommendation. Further, there is a paucity of data that investigates optimal urinary catheter duration in specific colorectal surgery operations.

This prospective, randomized clinical trial aims to identify the optimal urinary catheter duration for patients undergoing elective, right-sided colectomy. Patients will be randomized into two groups: 1) urinary catheter discontinuation at the completion of surgery, or 2) urinary catheter discontinuation on post operative day 1. The primary objective is to compare rates of urinary retention between groups. The investigators hypothesize that patients with immediate urinary catheter discontinuation will have reduced rates of urinary retention and urinary tract infections compared to the group with urinary catheters maintained until post operative day 1.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

190

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Scheduled for elective ileocecectomy, right hemicolectomy, or extended right hemicolectomy using an open, laparoscopic, or robotic approach.
  • American Society of Anesthesiologists physical status class I-III.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of urinary tract malignancy.
  • Emergent or urgent surgery.
  • Right hemicolectomy performed with another major surgical procedure on the same day.
  • Genitourinary tract injury during surgery that precludes participation.
  • History of urinary retention following a previous procedure, surgery, or urinary catheter removal.
  • History of urinary retention that is not being actively treated.
  • Neurogenic bladder.
  • Chronic indwelling Foley catheter or suprapubic catheter.
  • History of cystectomy or a surgically created urinary conduit, including a neobladder or ileal conduit.
  • Chronic kidney disease greater than stage 2.
  • History of chronic urinary tract infection.
  • Current extravesicular or enterourethral fistula.
  • Perioperative epidural catheter placement.
  • Incarceration.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Pregnancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Immediate Catheter Removal

Participants will undergo urinary catheter removal immediately after completion of surgery, in the operating room on post operative day 0.

Removal of the urinary catheter immediately after elective right hemicolectomy before leaving the operating room.

Andere namen:
  • POD0 catheter removal
  • Immediate Foley Removal
Actieve vergelijker: Postoperative Day 1 Catheter Removal

Participants will undergo urinary catheter removal on post operative day 1.

Removal of the intra-operatively placed Foley urinary catheter on the day after elective right-sided colectomy, post-operative day one.

Andere namen:
  • removal POD1 catheter removal
  • next-day Foley removal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of Participants With Post Operative Urinary Retention
Tijdsspanne: From initial post operative urinary catheter removal through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Post operative urinary retention will be identified by inability to void within 8 hours after catheter removal, associated suprapubic fullness and/or tenderness, and a bladder scan volume greater than 300 mL; or by spontaneous voiding with urinary symptoms and a post-void residual volume greater than 300 mL. Symptoms include suprapubic pain or fullness, bladder pressure, incomplete emptying, or straining.

From initial post operative urinary catheter removal through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of Participants With Urinary Tract Infection
Tijdsspanne: From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Urinary tract infection will be identified by clinical signs or symptoms such as suprapubic pain or tenderness, dysuria, hematuria, or urinary frequency, together with a urine culture showing more than 100,000 colony-forming units/mL of bacteria. Urinalysis and urine culture will be obtained only when infection is clinically suspected.

From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.
Postoperative Hospital Length of Stay
Tijdsspanne: From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Number of inpatient hospital days from the day of surgery to the day of discharge.

From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Consent does not permit sharing; will revisit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren