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Optimal Duration of Urinary Catheterization After Right-Sided Colectomy

5 novembre 2026 aggiornato da: Sacha Broccard, University of Southern California

Optimal Duration of Urinary Catheterization After Right-Sided Colectomy: Prospective, Randomized, Non-inferiority Trial

The goal of this prospective, randomized trial is to determine the optimal duration of urinary catheterization in patients that receive elective, right-sided colectomy. The main objectives of this study are:

  • To compare rates of urinary retention in patients with post operative urinary catheter duration of 0 days and 1 day following right-sided colectomy.
  • To compare rates of urinary tract infection (UTI) in patients with postoperative urinary catheter duration of 0 days and 1 day following right-sided colectomy.

Enrolled participants will be randomized to one of two groups, immediate removal of urinary catheter at the conclusion of the operation or removal of urinary catheter on post operative day one.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Urinary catheterization is indicated for various operations conducted by colorectal surgeons. This process allows a tube to be inserted into the bladder to provide decompression while the patient is anesthetized. Prolonged urinary catheter placement is associated with urinary retention, urinary tract infections, and increased hospital length of stay. Clinical guidelines recommend urinary catheter discontinuation within 24 hours of operation but there is mixed evidence to support this recommendation. Further, there is a paucity of data that investigates optimal urinary catheter duration in specific colorectal surgery operations.

This prospective, randomized clinical trial aims to identify the optimal urinary catheter duration for patients undergoing elective, right-sided colectomy. Patients will be randomized into two groups: 1) urinary catheter discontinuation at the completion of surgery, or 2) urinary catheter discontinuation on post operative day 1. The primary objective is to compare rates of urinary retention between groups. The investigators hypothesize that patients with immediate urinary catheter discontinuation will have reduced rates of urinary retention and urinary tract infections compared to the group with urinary catheters maintained until post operative day 1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

190

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Scheduled for elective ileocecectomy, right hemicolectomy, or extended right hemicolectomy using an open, laparoscopic, or robotic approach.
  • American Society of Anesthesiologists physical status class I-III.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of urinary tract malignancy.
  • Emergent or urgent surgery.
  • Right hemicolectomy performed with another major surgical procedure on the same day.
  • Genitourinary tract injury during surgery that precludes participation.
  • History of urinary retention following a previous procedure, surgery, or urinary catheter removal.
  • History of urinary retention that is not being actively treated.
  • Neurogenic bladder.
  • Chronic indwelling Foley catheter or suprapubic catheter.
  • History of cystectomy or a surgically created urinary conduit, including a neobladder or ileal conduit.
  • Chronic kidney disease greater than stage 2.
  • History of chronic urinary tract infection.
  • Current extravesicular or enterourethral fistula.
  • Perioperative epidural catheter placement.
  • Incarceration.
  • Inability or unwillingness to provide informed consent.
  • Pregnancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Immediate Catheter Removal

Participants will undergo urinary catheter removal immediately after completion of surgery, in the operating room on post operative day 0.

Removal of the urinary catheter immediately after elective right hemicolectomy before leaving the operating room.

Altri nomi:
  • POD0 catheter removal
  • Immediate Foley Removal
Comparatore attivo: Postoperative Day 1 Catheter Removal

Participants will undergo urinary catheter removal on post operative day 1.

Removal of the intra-operatively placed Foley urinary catheter on the day after elective right-sided colectomy, post-operative day one.

Altri nomi:
  • removal POD1 catheter removal
  • next-day Foley removal

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Participants With Post Operative Urinary Retention
Lasso di tempo: From initial post operative urinary catheter removal through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Post operative urinary retention will be identified by inability to void within 8 hours after catheter removal, associated suprapubic fullness and/or tenderness, and a bladder scan volume greater than 300 mL; or by spontaneous voiding with urinary symptoms and a post-void residual volume greater than 300 mL. Symptoms include suprapubic pain or fullness, bladder pressure, incomplete emptying, or straining.

From initial post operative urinary catheter removal through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Participants With Urinary Tract Infection
Lasso di tempo: From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Urinary tract infection will be identified by clinical signs or symptoms such as suprapubic pain or tenderness, dysuria, hematuria, or urinary frequency, together with a urine culture showing more than 100,000 colony-forming units/mL of bacteria. Urinalysis and urine culture will be obtained only when infection is clinically suspected.

From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.
Postoperative Hospital Length of Stay
Lasso di tempo: From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Number of inpatient hospital days from the day of surgery to the day of discharge.

From post operative day one through hospital discharge, assessed up to 90 days.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Consent does not permit sharing; will revisit

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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