Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multicenter Study of Nontuberculous Mycobacteria in Cystic Fibrosis Patients

OBJECTIVES: I. Determine the prevalence of nontuberculous mycobacteria in sputum cultures from patients with cystic fibrosis.

II. Compare the clinical course of patients with negative versus positive cultures.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PROTOCOL OUTLINE: Participants are screened for nontuberculous mycobacteria (NTM) with 3 sputum acid-fast bacilli smears and mycobacterial cultures, with speciation of positive cultures, collected over 1 year. Demographic data, diagnostic criteria, clinical measurements, and other respiratory pathogen data are collected using the Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry Questionnaire.

NTM-positive patients (cases) matched with NTM-negative controls identified in screening are followed every 3 months for 15 months. Cases are evaluated for NTM burden during the first 3 months.

Appropriate therapy is offered to consistently NTM-positive cases. Lung transplant recipients are removed from study.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

1000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

Patients over age 10 with cystic fibrosis documented as follows:

  • Pilocarpine sweat chloride test at least 60 mEq/L OR
  • Genotyping or transepithelial potential difference AND
  • Clinical symptoms of suppurative respiratory disease or pancreatic insufficiency

Able to produce at least 3 sputum samples

  • Bronchoscopy specimens acceptable
  • Throat/nasal specimens not acceptable

No Pseudomonas cepacia colonization

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Ken Olivier, University of North Carolina

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. januar 2000

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere