Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myocardial Infarction and Current Oral Contraceptive Use

To assess whether current oral contraceptive (OC) use (within the previous month) increased the risk of myocardial infarction. Also, to assess the combined effects of cigarette smoking and oral contraceptive use.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

It has been established that oral contraceptive formulations used in the 1960s and 1970s increased the risks of myocardial infarction, venous thromboembolism, and stroke. Oral contraceptive formulations have changed, as have prescribing practices, and there was a need for information on the effects of the newer formulations in use. Myocardial infarction is the most important cardiovascular disease in terms of the incidence and mortality attributed to use of oral contraceptives; although the overall incidence of myocardial infarction is relatively low in women of childbearing ages, the incidence is not low in smokers.

DESIGN NARRATIVE:

A case-control design was used. The case series consisted of women 18 to 44 years of age admitted for a documented first myocardial infarction to any of 100 collaborating hospitals in Massachusetts, Rhode Island, and Pennsylvania. Nurse interviewers administered standard structured questionnaires to cases and controls on drug use, race, religion, medical history and myocardial infarction risk factors. Information was collected on: cigarette smoking; histories of hypertension, diabetes mellitus, angina, abnormal plasma lipids; reproductive and menstrual histories; alcohol and coffee consumption; personality type using the Framingham Type A scale; family history of myocardial infarction; exercise; education and occupation of the patient and her spouse. Information was also obtained on the timing and duration of oral contraceptive use. The effect of oral contraceptive use was considered among nonsmokers, light smokers, and heavy smokers. Individual oral contraceptive formulations were classified according to dosage and type of estrogen, formulation type, and other groupings. Multiple logistic regression analysis with fitting of the regression equations by the method of maximum likelihood was used for simultaneous control of all potential confounding factors.

The study was renewed in 1995 to continue data collection to establish the effect of triphasic OCs on MI risk, with particular attention to the joint effect with heavy smoking. The new data collection also permitted more definitive analysis of the effect of monophasic OCs. Triphasic formulations have become popular and in 1995 accounted for about half of OC use. There were not enough users of triphasic OCs in the present study for informative analysis, nor were there any data from other studies on this issue. The study ended in December, 1999.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1989

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2016

Sist bekreftet

1. juni 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1122 (Jian-jun Li)
  • R01HL042483 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere