Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Myocardial Infarction and Current Oral Contraceptive Use

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To assess whether current oral contraceptive (OC) use (within the previous month) increased the risk of myocardial infarction. Also, to assess the combined effects of cigarette smoking and oral contraceptive use.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

It has been established that oral contraceptive formulations used in the 1960s and 1970s increased the risks of myocardial infarction, venous thromboembolism, and stroke. Oral contraceptive formulations have changed, as have prescribing practices, and there was a need for information on the effects of the newer formulations in use. Myocardial infarction is the most important cardiovascular disease in terms of the incidence and mortality attributed to use of oral contraceptives; although the overall incidence of myocardial infarction is relatively low in women of childbearing ages, the incidence is not low in smokers.

DESIGN NARRATIVE:

A case-control design was used. The case series consisted of women 18 to 44 years of age admitted for a documented first myocardial infarction to any of 100 collaborating hospitals in Massachusetts, Rhode Island, and Pennsylvania. Nurse interviewers administered standard structured questionnaires to cases and controls on drug use, race, religion, medical history and myocardial infarction risk factors. Information was collected on: cigarette smoking; histories of hypertension, diabetes mellitus, angina, abnormal plasma lipids; reproductive and menstrual histories; alcohol and coffee consumption; personality type using the Framingham Type A scale; family history of myocardial infarction; exercise; education and occupation of the patient and her spouse. Information was also obtained on the timing and duration of oral contraceptive use. The effect of oral contraceptive use was considered among nonsmokers, light smokers, and heavy smokers. Individual oral contraceptive formulations were classified according to dosage and type of estrogen, formulation type, and other groupings. Multiple logistic regression analysis with fitting of the regression equations by the method of maximum likelihood was used for simultaneous control of all potential confounding factors.

The study was renewed in 1995 to continue data collection to establish the effect of triphasic OCs on MI risk, with particular attention to the joint effect with heavy smoking. The new data collection also permitted more definitive analysis of the effect of monophasic OCs. Triphasic formulations have become popular and in 1995 accounted for about half of OC use. There were not enough users of triphasic OCs in the present study for informative analysis, nor were there any data from other studies on this issue. The study ended in December, 1999.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1989 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1122 (Jian-jun Li)
  • R01HL042483 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться