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Myocardial Infarction and Current Oral Contraceptive Use

To assess whether current oral contraceptive (OC) use (within the previous month) increased the risk of myocardial infarction. Also, to assess the combined effects of cigarette smoking and oral contraceptive use.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

It has been established that oral contraceptive formulations used in the 1960s and 1970s increased the risks of myocardial infarction, venous thromboembolism, and stroke. Oral contraceptive formulations have changed, as have prescribing practices, and there was a need for information on the effects of the newer formulations in use. Myocardial infarction is the most important cardiovascular disease in terms of the incidence and mortality attributed to use of oral contraceptives; although the overall incidence of myocardial infarction is relatively low in women of childbearing ages, the incidence is not low in smokers.

DESIGN NARRATIVE:

A case-control design was used. The case series consisted of women 18 to 44 years of age admitted for a documented first myocardial infarction to any of 100 collaborating hospitals in Massachusetts, Rhode Island, and Pennsylvania. Nurse interviewers administered standard structured questionnaires to cases and controls on drug use, race, religion, medical history and myocardial infarction risk factors. Information was collected on: cigarette smoking; histories of hypertension, diabetes mellitus, angina, abnormal plasma lipids; reproductive and menstrual histories; alcohol and coffee consumption; personality type using the Framingham Type A scale; family history of myocardial infarction; exercise; education and occupation of the patient and her spouse. Information was also obtained on the timing and duration of oral contraceptive use. The effect of oral contraceptive use was considered among nonsmokers, light smokers, and heavy smokers. Individual oral contraceptive formulations were classified according to dosage and type of estrogen, formulation type, and other groupings. Multiple logistic regression analysis with fitting of the regression equations by the method of maximum likelihood was used for simultaneous control of all potential confounding factors.

The study was renewed in 1995 to continue data collection to establish the effect of triphasic OCs on MI risk, with particular attention to the joint effect with heavy smoking. The new data collection also permitted more definitive analysis of the effect of monophasic OCs. Triphasic formulations have become popular and in 1995 accounted for about half of OC use. There were not enough users of triphasic OCs in the present study for informative analysis, nor were there any data from other studies on this issue. The study ended in December, 1999.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1989

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1122 (Jian-jun Li)
  • R01HL042483 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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