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Myocardial Infarction and Current Oral Contraceptive Use

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To assess whether current oral contraceptive (OC) use (within the previous month) increased the risk of myocardial infarction. Also, to assess the combined effects of cigarette smoking and oral contraceptive use.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

It has been established that oral contraceptive formulations used in the 1960s and 1970s increased the risks of myocardial infarction, venous thromboembolism, and stroke. Oral contraceptive formulations have changed, as have prescribing practices, and there was a need for information on the effects of the newer formulations in use. Myocardial infarction is the most important cardiovascular disease in terms of the incidence and mortality attributed to use of oral contraceptives; although the overall incidence of myocardial infarction is relatively low in women of childbearing ages, the incidence is not low in smokers.

DESIGN NARRATIVE:

A case-control design was used. The case series consisted of women 18 to 44 years of age admitted for a documented first myocardial infarction to any of 100 collaborating hospitals in Massachusetts, Rhode Island, and Pennsylvania. Nurse interviewers administered standard structured questionnaires to cases and controls on drug use, race, religion, medical history and myocardial infarction risk factors. Information was collected on: cigarette smoking; histories of hypertension, diabetes mellitus, angina, abnormal plasma lipids; reproductive and menstrual histories; alcohol and coffee consumption; personality type using the Framingham Type A scale; family history of myocardial infarction; exercise; education and occupation of the patient and her spouse. Information was also obtained on the timing and duration of oral contraceptive use. The effect of oral contraceptive use was considered among nonsmokers, light smokers, and heavy smokers. Individual oral contraceptive formulations were classified according to dosage and type of estrogen, formulation type, and other groupings. Multiple logistic regression analysis with fitting of the regression equations by the method of maximum likelihood was used for simultaneous control of all potential confounding factors.

The study was renewed in 1995 to continue data collection to establish the effect of triphasic OCs on MI risk, with particular attention to the joint effect with heavy smoking. The new data collection also permitted more definitive analysis of the effect of monophasic OCs. Triphasic formulations have become popular and in 1995 accounted for about half of OC use. There were not enough users of triphasic OCs in the present study for informative analysis, nor were there any data from other studies on this issue. The study ended in December, 1999.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1989

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de junho de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1122 (Jian-jun Li)
  • R01HL042483 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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