Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VA Genetic Tissue Banking

20. januar 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

CSP #478 (FeAST-DNA), Genetic Tissue Banking in VA Clinical Research: A Cooperative Studies Program Demonstration Project

Dette prosjektet er en programomfattende genetisk vevsdatabank for Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (CSP). Den genetiske vevsbanken har fire komponenter: et sentralt depot for DNA og andre genetiske vevsprøver; en vitenskapelig rådgivende komité av personer med ekspertise innen genetikk og epidemiologi av sykdommer med spesiell betydning for VA (inkludert kardiovaskulære, nevrologiske, respiratoriske, psykologiske og andre lidelser); en etikktilsynskomité bestående av personer med ekspertise innen bioetikk og loven, slik de gjelder innsamling og bruk av genetisk vev, og et koordineringssenter som administrerer vevsbanken, koordinerer de vitenskapelige og etiske tilsynskomiteene, opprettholder sentral tilgang til kliniske studier data knyttet til vevsbanken, og gir statistisk analyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Intervensjon: Ingen intervensjon.

Primær hypotese: Det er gjennomførbart og kostnadseffektivt å lage et CSP-omfattende anlegg for banking av genetisk vev i CSP-studier.

Studieabstrakt: Dette er en programomfattende genetisk vevsdatabank for Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (CSP). Studien har fem komponenter: et sentralt depot for DNA og andre genetiske vevsprøver; en vitenskapelig rådgivende komité av personer med ekspertise innen genetikk og epidemiologi av sykdommer med spesiell betydning for VA (inkludert kardiovaskulære, nevrologiske, respiratoriske, psykologiske og andre lidelser); en etisk tilsynskomité bestående av personer med ekspertise innen bioetikk og lov, slik de gjelder innsamling og bruk av genetisk vev, A Veteran's Advisory Group, og et koordineringssenter administrerer vevsbanken, koordinerer de tre tilsynskomiteene, opprettholder sentral tilgang til kliniske studiedata knyttet til vevsbanken, og gir statistisk analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • Little Rock VAMC
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40206
        • Louisville VAMC
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
        • Durham VA Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Forente stater, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
        • Madison VA Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Denne DNA Banking-delstudien piggybacks på VA Cooperative Studies Clinical Trials. Alle deltakere som er randomisert til utvalgte CSP kliniske studier er kvalifisert til å delta i Banking Initiative.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2002

Først lagt ut (Anslag)

28. mars 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2009

Sist bekreftet

1. juni 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 478Fe

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere