Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VA Genetic Tissue Banking

20 januari 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

CSP #478 (FeAST-DNA), Genetic Tissue Banking in VA Clinical Research: A Cooperative Studies Program Demonstration Project

Detta projekt är en programövergripande genetisk vävnadsdatabank för Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (CSP). Den genetiska vävnadsbanken har fyra komponenter: ett centralt förvar för DNA och andra genetiska vävnadsprover; en vetenskaplig rådgivande kommitté bestående av personer med expertis inom genetik och epidemiologi av sjukdomar med särskild betydelse för VA (inklusive kardiovaskulära, neurologiska, andningssjukdomar, psykologiska och andra störningar); en etisk tillsynskommitté bestående av individer med expertis inom bioetik och juridik, eftersom de gäller insamling och användning av genetisk vävnad, och ett samordningscentrum som administrerar vävnadsbanken, samordnar de vetenskapliga och etiska tillsynskommittéerna, upprätthåller central tillgång till kliniska studier data kopplade till vävnadsbanken, och tillhandahåller statistisk analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intervention: Inget ingripande.

Primär hypotes: Det är genomförbart och kostnadseffektivt att skapa en CSP-omfattande anläggning för banking av genetisk vävnad i CSP-studier.

Studiesammandrag: Detta är en programomfattande genetisk vävnadsdatabank för Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program (CSP). Studien har fem komponenter: ett centralt förvar för DNA och andra genetiska vävnadsprover; en vetenskaplig rådgivande kommitté bestående av personer med expertis inom genetik och epidemiologi av sjukdomar med särskild betydelse för VA (inklusive kardiovaskulära, neurologiska, andningssjukdomar, psykologiska och andra störningar); en etisk övervakningskommitté av individer med expertis inom bioetik och juridik, eftersom de gäller insamling och användning av genetisk vävnad, A Veteran's Advisory Group, och ett koordineringscenter administrerar vävnadsbanken, samordnar de tre tillsynskommittéerna, upprätthåller central tillgång till kliniska studiedata kopplade till vävnadsbanken, och tillhandahåller statistisk analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • Little Rock VAMC
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40206
        • Louisville VAMC
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
        • Durham VA Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Förenta staterna, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
        • Madison VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Denna DNA Banking-delstudie piggybacks på VA Cooperative Studies Clinical Trials. Alla deltagare som randomiserats till utvalda CSP kliniska prövningar är berättigade att delta i Banking Initiative.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2002

Första postat (Uppskatta)

28 mars 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2009

Senast verifierad

1 juni 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 478Fe

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera