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Banco de tejidos genéticos VA

20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

CSP #478 (FeAST-DNA), Banco de tejidos genéticos en investigación clínica de VA: un proyecto de demostración del programa de estudios cooperativos

Este proyecto es un banco de datos de tejido genético de todo el programa para el Programa de Estudios Cooperativos (CSP) del Departamento de Asuntos de Veteranos. El banco de tejidos genéticos tiene cuatro componentes: un depósito central de ADN y otras muestras de tejidos genéticos; un Comité Asesor Científico de personas con experiencia en genética y epidemiología de enfermedades de especial importancia para el VA (incluidos los trastornos cardiovasculares, neurológicos, respiratorios, psicológicos y otros); un Comité de Supervisión Ética de personas con experiencia en bioética y la ley, según se aplican a la recolección y el uso de tejido genético, y un Centro de Coordinación que administra el banco de tejidos, coordina los comités de supervisión científica y ética, mantiene el acceso central a los estudios clínicos datos vinculados al banco de tejidos y proporciona análisis estadístico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Intervención: Sin intervención.

Hipótesis principal: Es factible y rentable crear una instalación en todo el CSP para almacenar tejido genético en estudios de CSP.

Resumen del estudio: Este es un banco de datos de tejido genético de todo el programa para el Programa de Estudios Cooperativos (CSP) del Departamento de Asuntos de Veteranos. El estudio tiene cinco componentes: un depósito central de ADN y otras muestras de tejido genético; un Comité Asesor Científico de personas con experiencia en genética y epidemiología de enfermedades de especial importancia para el VA (incluidos los trastornos cardiovasculares, neurológicos, respiratorios, psicológicos y otros); un Comité de Supervisión Ética de personas con experiencia en bioética y la ley, según se aplican a la recolección y el uso de tejido genético, Un Grupo Asesor de Veteranos y un Centro de Coordinación administran el banco de tejidos, coordinan los tres comités de supervisión, mantienen el acceso central a datos de estudios clínicos vinculados al banco de tejidos y proporciona análisis estadísticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Little Rock VAMC
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
        • Louisville VAMC
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Durham VA Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Estados Unidos, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • Madison VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Este subestudio sobre el banco de ADN se basa en los ensayos clínicos de estudios cooperativos de VA. Todos los participantes que se asignan al azar a ensayos clínicos de CSP seleccionados son elegibles para participar en la Iniciativa Bancaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de marzo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2009

Última verificación

1 de junio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 478Fe

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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