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Banco de Tecidos Genéticos VA

20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

CSP #478 (FeAST-DNA), Banco de Tecidos Genéticos em Pesquisa Clínica VA: Um Projeto de Demonstração de Programa de Estudos Cooperativos

Este projeto é um banco de dados de tecido genético de todo o programa para o Programa de Estudos Cooperativos (CSP) do Departamento de Assuntos de Veteranos. O banco de tecidos genéticos tem quatro componentes: um repositório central de DNA e outros espécimes de tecidos genéticos; um Comitê Consultivo Científico de indivíduos com experiência em genética e epidemiologia de doenças com especial importância para a AV (incluindo distúrbios cardiovasculares, neurológicos, respiratórios, psicológicos e outros); um Comitê de Supervisão de Ética de indivíduos com experiência em bioética e direito, conforme se aplicam à coleta e uso de tecido genético, e um Centro de Coordenação que administra o banco de tecidos, coordena os comitês de supervisão científica e ética, mantém o acesso central ao estudo clínico dados vinculados ao banco de tecidos e fornece análise estatística.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Intervenção: Nenhuma intervenção.

Hipótese Primária: É viável e econômico criar uma instalação em todo o CSP para armazenar tecido genético em estudos de CSP.

Resumo do estudo: Este é um banco de dados de tecido genético de todo o programa para o Programa de Estudos Cooperativos (CSP) do Departamento de Assuntos de Veteranos. O estudo tem cinco componentes: um repositório central de DNA e outros espécimes de tecidos genéticos; um Comitê Consultivo Científico de indivíduos com experiência em genética e epidemiologia de doenças com especial importância para a AV (incluindo distúrbios cardiovasculares, neurológicos, respiratórios, psicológicos e outros); um Comitê de Supervisão Ética de indivíduos com experiência em bioética e lei, conforme se aplicam à coleta e uso de tecido genético, Um Grupo Consultivo de Veteranos e um Centro de Coordenação administra o banco de tecidos, coordena os três comitês de supervisão, mantém acesso central a dados de estudos clínicos vinculados ao banco de tecidos e fornece análise estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Little Rock VAMC
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
        • Louisville VAMC
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Durham VA Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Estados Unidos, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • Madison VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Este subestudo de bancos de DNA pega carona nos ensaios clínicos de estudos cooperativos VA. Todos os participantes randomizados para ensaios clínicos CSP selecionados são elegíveis para participar da Banking Initiative.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de junho de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 478Fe

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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