Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone to Augment SSRI Therapy in Patients With Treatment-resistant Depression

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Maintenance Effect of Risperidone Augmentation of SSRI Monotherapy in Young and Older Adult Patients With Unipolar Treatment-Resistant Depression

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of risperidone to augment SSRI therapy in patients with treatment-resistant depression and to demonstrate the long-term maintenance effect of risperidone as augmentation therapy compared with placebo augmentation in these patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Treatment strategies for treatment-resistant depression (TRD) involve either switching to another antidepressant, augmenting the first-line treatment with various pharmacologic agents, or switching to a different medication in combination with another agent. This study includes 2 phases: an open-label treatment phase and a double-blind maintenance phase, during which neither the patient nor the physician knows whether risperidone or placebo is administered. The open-label phase has an initial period of 6 weeks during which patients with TRD receive only citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Risperidone is then added to the treatment regimen for 4 weeks to evaluate its short-term effect in augmenting the therapy. The double-blind phase last for 6 months and evaluates the relapse prevention of continued risperidone augmentation therapy compared with placebo augmentation of the SSRI. Targeted daily doses of citalopram and risperidone are adjusted for younger adults (18 to 54 years of age) and older adults (55 to 85 years of age). Assessments of effectiveness include the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS); Hamilton Rating Scale of Depression (HAM-D); Clinical Global Impression of Severity (CGI-S); response rate, determined by the proportion of patients showing >=50% improvement on MADRS total score; and relapse, evaluated by changes in CGI or HAM-D scores. Safety evaluations include the incidence of adverse events throughout the study, vital signs (pulse and blood pressure) and weight, and clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis) at specified intervals. The study hypothesis is that risperidone augmentation of SSRI therapy will show significant improvement in symptoms of depression compared with SSRI monotherapy and that risperidone augmentation will show better time-to-relapse than placebo augmentation in patients with TRD. Once daily, oral tablets of risperidone (0.25 milligram[mg], 0.5mg, 1.0mg, and 2.0mg), citalopram (20mg and 40mg) or placebo. Risperidone for 30 weeks; 0.25-2.0mg for younger adults, 0.25-1.0mg for older adults. Citalopram for 36 weeks; 20-60 mg for younger adults; 20-40 mg for older adults.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

258

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Meet criteria of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diseases, 4th edition (DSM-IV), for Major Depressive Disorder
  • history of resistance to therapy with antidepressant medication
  • score on the Hamilton Rating Scale of Depression (HAM-D) of >=20 at start of study.

Exclusion Criteria:

  • Meet DSM-IV criteria for Axis I disorder (except anxiety disorders) or borderline personality disorder
  • substance dependence, including drugs of abuse and alcohol
  • history of schizophrenia, bipolar disorder, or manic episode
  • meet DSM-IV criteria for delirium, dementia, amnesic or other cognitive disorder supported by Mini Mental Status Examination (MMSE)
  • pregnant or nursing females, or those lacking adequate contraception.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Change from baseline in Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) total score at end of treatment; time to relapse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Response rate, determined from >=50% improvement from baseline at MADRS total score; change from baseline in Hamilton Rating Scale of Depression (HAM-D) and Clinical Global Impression (CGI) scale; incidence of adverse events throughout study.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2002

Først lagt ut (Anslag)

5. september 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2011

Sist bekreftet

1. november 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere