Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Does Access to an EHR Patient Portal Influence Chronic Disease Outcomes?

25. juli 2011 oppdatert av: Robert Wood Johnson Foundation

Does Access to an EHR Patient Portal Influence Chronic Disease Outcomes? A Randomised Trial Assessing Clinical and Behavioural Change Outcomes in Patients With CHF, Diabetes, or Secondary CVD

The purpose of this study is to determine if patients with congestive heart failure, diabetes or secondary cardiovascular diseases, who access HealthMedia's online tailored behavior change programs on the electronic health record patient portal have better clinical and behavioral change outcomes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The specific aims of the study are to determine if e-portal interventions influence:

  • Measures of patient activation, patient self-management, treatment adherence, patient satisfaction with care, and disease specific knowledge.
  • Process measures relevant to appropriate care for CVD, CHF, and DM.
  • Clinical markers of cardiovascular or diabetes morbidity and risk.

These aims will be evaluated in one-year prospective study. Patients who use the portal will be randomized to control (i.e., access to routine portal-related information) and intervention groups (i.e., targeted and periodic messages designed to capture data relevant to self-management; to improve knowledge of their specific disease, tests, and risks; to devise time-dependent goals; and to motivate self-efficacy). Outcomes including activation, satisfaction, and adherence will be measured by telephone interview prior to and one year after intervention, and by lab and clinical measures and data available from the EHR. We will also evaluate potential selection issues among those who sign on to the e-portal by administering the same baseline interview to a matched (by disease and by age) random sample of patients who do not sign on to the e-portal.

Patients with chronic diseases are likely to experience particular benefit from online e-health resources as they have greater information needs and participate in self-management.(Camer, 2000) Unlike traditional office visits, online interactions eliminate the need to travel, are always available and give the patient access to a broad range of information, helping them actively participate in their own care.(Brown, 1999) There is growing evidence that patient education and engagement using e-health applications results in improved patient outcomes in the care of chronic illnesses, improved patient-physician communication, and reduction of anxiety for caregivers.(Brennan et al., 2001; Bronson et al., 1986; Bronson & O'Meara, 1986; Ross et al., 2003a, 2003b) We anticipate demonstrating clinically meaningful improvements in chronic disease health status, using evidence-based science delivered in behaviorally-validated ways.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

6000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822-2602
        • Center for Health Research & Rural Advocacy. Geisinger Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18 years or older
  • Have medical records in the Geisinger Electronic Health Record
  • Have congestive heart failure and/or Diabetes and/or cardiovascular disease

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
knowledge, behavior change, relevant clinical measures

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Walter F Stewart, PhD, Geisinger Health Systems
  • Studiestol: Nirav R Shah, MD. MPH, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2011

Sist bekreftet

1. juli 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere