Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Does Access to an EHR Patient Portal Influence Chronic Disease Outcomes?

25 juli 2011 uppdaterad av: Robert Wood Johnson Foundation

Does Access to an EHR Patient Portal Influence Chronic Disease Outcomes? A Randomised Trial Assessing Clinical and Behavioural Change Outcomes in Patients With CHF, Diabetes, or Secondary CVD

The purpose of this study is to determine if patients with congestive heart failure, diabetes or secondary cardiovascular diseases, who access HealthMedia's online tailored behavior change programs on the electronic health record patient portal have better clinical and behavioral change outcomes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The specific aims of the study are to determine if e-portal interventions influence:

  • Measures of patient activation, patient self-management, treatment adherence, patient satisfaction with care, and disease specific knowledge.
  • Process measures relevant to appropriate care for CVD, CHF, and DM.
  • Clinical markers of cardiovascular or diabetes morbidity and risk.

These aims will be evaluated in one-year prospective study. Patients who use the portal will be randomized to control (i.e., access to routine portal-related information) and intervention groups (i.e., targeted and periodic messages designed to capture data relevant to self-management; to improve knowledge of their specific disease, tests, and risks; to devise time-dependent goals; and to motivate self-efficacy). Outcomes including activation, satisfaction, and adherence will be measured by telephone interview prior to and one year after intervention, and by lab and clinical measures and data available from the EHR. We will also evaluate potential selection issues among those who sign on to the e-portal by administering the same baseline interview to a matched (by disease and by age) random sample of patients who do not sign on to the e-portal.

Patients with chronic diseases are likely to experience particular benefit from online e-health resources as they have greater information needs and participate in self-management.(Camer, 2000) Unlike traditional office visits, online interactions eliminate the need to travel, are always available and give the patient access to a broad range of information, helping them actively participate in their own care.(Brown, 1999) There is growing evidence that patient education and engagement using e-health applications results in improved patient outcomes in the care of chronic illnesses, improved patient-physician communication, and reduction of anxiety for caregivers.(Brennan et al., 2001; Bronson et al., 1986; Bronson & O'Meara, 1986; Ross et al., 2003a, 2003b) We anticipate demonstrating clinically meaningful improvements in chronic disease health status, using evidence-based science delivered in behaviorally-validated ways.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

6000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822-2602
        • Center for Health Research & Rural Advocacy. Geisinger Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult age 18 years or older
  • Have medical records in the Geisinger Electronic Health Record
  • Have congestive heart failure and/or Diabetes and/or cardiovascular disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
knowledge, behavior change, relevant clinical measures

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Walter F Stewart, PhD, Geisinger Health Systems
  • Studiestol: Nirav R Shah, MD. MPH, NYU Langone Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2005

Första postat (Uppskatta)

7 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera