Hjerte-elastografi for å bestemme belastnings- og belastningsrater i hjertet
28. august 2012 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Hjerteelastografi
Hjerteelastografi er en ny teknikk for å analysere belastnings- og belastningshastigheter i mange organsystemer, inkludert hjertet.
I denne studien vil hjerteelastografi utledet fra analyse av rå radiofrekvensdata hentet fra et konvensjonelt klinisk ekkokardiografsystem bli sammenlignet med behandlet informasjon som kommer fra samme ekkokardiografsystem.
Hensikten med denne studien er å finne ut om kardial elastografi nøyaktig kan bestemme belastning og belastningshastighet sammenlignet med mer konvensjonelle metoder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
friske frivillige og pasienter med kjent hjertesykdom forårsaket av myokardinarkt eller kardiomyopati
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske normale frivillige mellom 18-70 år
- Pasienter som er planlagt for klinisk ekkokardiogram i alderen 18-70 år som har kjent hjertesykdom forårsaket av hjerteinfarkt eller kardiomyopati
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år eller eldre enn 70 år
- Pasienter som ikke har tilstrekkelig kvalitet på ekkokardiografiske bilder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
20. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- M-2004-1260
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .