Kardiale Elastographie zur Bestimmung von Belastung und Belastungsraten im Herzen
28. August 2012 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Kardiale Elastographie
Die kardiale Elastographie ist eine neue Technik zur Analyse von Belastung und Belastungsraten in vielen Organsystemen, einschließlich des Herzens.
In dieser Studie wird die kardiale Elastographie, die aus der Analyse von Radiofrequenz-Rohdaten stammt, die von einem herkömmlichen klinischen Echokardiographsystem stammen, mit verarbeiteten Informationen verglichen, die von demselben Echokardiographsystem stammen.
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, ob die kardiale Elastographie im Vergleich zu konventionelleren Mitteln Dehnung und Dehnungsraten genau bestimmen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
- University of Wisconsin
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde Probanden und Patienten mit bekannter Herzerkrankung, die durch Myokardinfarkt oder Kardiomyopathie verursacht wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde normale Freiwillige im Alter zwischen 18 und 70 Jahren
- Patienten, bei denen ein klinisches Echokardiogramm im Alter zwischen 18 und 70 Jahren vorgesehen ist und die eine bekannte Herzerkrankung haben, die durch Myokardinfarkt oder Kardiomyopathie verursacht wurde
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren oder über 70 Jahren
- Patienten, bei denen echokardiographische Bilder nicht in angemessener Qualität vorliegen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M-2004-1260
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