- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00205387
Elastografía cardíaca para determinar la tensión y las tasas de tensión en el corazón
28 de agosto de 2012 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Elastografía cardíaca
La elastografía cardíaca es una nueva técnica para analizar la tensión y las tasas de tensión en muchos sistemas de órganos, incluido el corazón.
En este estudio, la elastografía cardíaca derivada del análisis de datos de radiofrecuencia sin procesar obtenidos de un sistema de ecocardiografía clínica convencional se comparará con la información procesada que proviene del mismo sistema de ecocardiografía.
El propósito de este estudio es determinar si la elastografía cardíaca puede determinar con precisión la tensión y las tasas de tensión en comparación con medios más convencionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
voluntarios sanos y pacientes con cardiopatía conocida causada por infarto de miocardio o miocardiopatía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos normales entre las edades de 18-70
- Pacientes programados para ecocardiograma clínico entre las edades de 18 a 70 años que tienen una enfermedad cardíaca conocida causada por infarto de miocardio o miocardiopatía.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años, o mayores de 70 años
- Pacientes que no disponen de imágenes ecocardiográficas de calidad adecuada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M-2004-1260
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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