Cardiale elastografie om belasting en spanningssnelheden in het hart te bepalen
28 augustus 2012 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Cardiale elastografie
Cardiale elastografie is een nieuwe techniek om belasting en belastingspercentages in veel orgaansystemen, waaronder het hart, te analyseren.
In deze studie zal cardiale elastografie afgeleid van de analyse van ruwe radiofrequentiegegevens verkregen van een conventioneel klinisch echocardiograafsysteem worden vergeleken met verwerkte informatie die afkomstig is van hetzelfde echocardiograafsysteem.
Het doel van deze studie is om te bepalen of cardiale elastografie spanning en spanningssnelheden nauwkeurig kan bepalen in vergelijking met meer conventionele middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde vrijwilligers en patiënten met een bekende hartaandoening veroorzaakt door myocardinfarct of cardiomyopathie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde normale vrijwilligers tussen de 18 en 70 jaar
- Patiënten die zijn ingepland voor een klinisch echocardiogram in de leeftijd van 18-70 jaar en die bekend zijn met een hartaandoening veroorzaakt door een myocardinfarct of cardiomyopathie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 70 jaar
- Patiënten die geen echocardiografische beelden van voldoende kwaliteit hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peter S Rahko, MD, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M-2004-1260
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .