Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abusers

13. februar 2020 oppdatert av: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles

Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abuse

The purpose of this study is...to assess whether placing a substance abuse intervention for HIV+ methamphetamine users within an HIV medical care setting improves rates of follow-up on referral to treatment by primary care physicians; reduces drug use and sexual risk behaviors more than treatment-as-usual; and increases rates of adherence to HIV medication regimens.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90024
        • UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90035
        • UCLA CARE Clinic
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90024
        • UCLA, Integrated Substance Abuse Programs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. HIV-seropositive, GBM receiving medical treatment for HIV for at least 30 days prior to signing informed consent at the UCLA CARE clinic, aged 18-65
  2. Willing to give informed consent and comply with study procedures;
  3. Willing to provide consent to contact treating physicians and pharmacies to assess adherence to HIV medications;
  4. Diagnosed with current methamphetamine abuse as determined by MINI; and
  5. Interested in seeking treatment for their methamphetamine abuse and in participating in this research project.

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to give, or withdrawal of, informed consent;
  2. Inability to understand nature of study;
  3. A psychiatric condition that, in the principal investigator's judgment, warrants additional intervention to ensure participant safety (e.g., meets DSM-IV-TR criteria for current bipolar disorder or a psychotic disorder);
  4. Current suicidal ideation or suicide attempt within the past 3 months; and
  5. Concurrent dependence on opiates, alcohol, or benzodiazepines as determined by MINI.
  6. Total lack of any type of healthcare coverage. These potential participants will be given low-fee treatment referrals.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Lyst
Overholdelse av medisiner
Alvorlighetsgrad av avhengighet
Psykiatrisk intervju
Sex-risk behavior

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Depresjon
Livskvalitet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James Peck, Other, University of California, Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-18075-1
  • R21DA018075 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R21-18075-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere