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Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abusers

13 febbraio 2020 aggiornato da: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles

Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abuse

The purpose of this study is...to assess whether placing a substance abuse intervention for HIV+ methamphetamine users within an HIV medical care setting improves rates of follow-up on referral to treatment by primary care physicians; reduces drug use and sexual risk behaviors more than treatment-as-usual; and increases rates of adherence to HIV medication regimens.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
        • UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90035
        • UCLA CARE Clinic
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
        • UCLA, Integrated Substance Abuse Programs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. HIV-seropositive, GBM receiving medical treatment for HIV for at least 30 days prior to signing informed consent at the UCLA CARE clinic, aged 18-65
  2. Willing to give informed consent and comply with study procedures;
  3. Willing to provide consent to contact treating physicians and pharmacies to assess adherence to HIV medications;
  4. Diagnosed with current methamphetamine abuse as determined by MINI; and
  5. Interested in seeking treatment for their methamphetamine abuse and in participating in this research project.

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to give, or withdrawal of, informed consent;
  2. Inability to understand nature of study;
  3. A psychiatric condition that, in the principal investigator's judgment, warrants additional intervention to ensure participant safety (e.g., meets DSM-IV-TR criteria for current bipolar disorder or a psychotic disorder);
  4. Current suicidal ideation or suicide attempt within the past 3 months; and
  5. Concurrent dependence on opiates, alcohol, or benzodiazepines as determined by MINI.
  6. Total lack of any type of healthcare coverage. These potential participants will be given low-fee treatment referrals.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Brama
Conformità ai farmaci
Gravità della dipendenza
Colloquio psichiatrico
Sex-risk behavior

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Depressione
Qualità della vita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: James Peck, Other, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-18075-1
  • R21DA018075 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R21-18075-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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