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Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abusers

13 de fevereiro de 2020 atualizado por: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles

Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abuse

The purpose of this study is...to assess whether placing a substance abuse intervention for HIV+ methamphetamine users within an HIV medical care setting improves rates of follow-up on referral to treatment by primary care physicians; reduces drug use and sexual risk behaviors more than treatment-as-usual; and increases rates of adherence to HIV medication regimens.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
        • UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90035
        • UCLA CARE Clinic
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
        • UCLA, Integrated Substance Abuse Programs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. HIV-seropositive, GBM receiving medical treatment for HIV for at least 30 days prior to signing informed consent at the UCLA CARE clinic, aged 18-65
  2. Willing to give informed consent and comply with study procedures;
  3. Willing to provide consent to contact treating physicians and pharmacies to assess adherence to HIV medications;
  4. Diagnosed with current methamphetamine abuse as determined by MINI; and
  5. Interested in seeking treatment for their methamphetamine abuse and in participating in this research project.

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to give, or withdrawal of, informed consent;
  2. Inability to understand nature of study;
  3. A psychiatric condition that, in the principal investigator's judgment, warrants additional intervention to ensure participant safety (e.g., meets DSM-IV-TR criteria for current bipolar disorder or a psychotic disorder);
  4. Current suicidal ideation or suicide attempt within the past 3 months; and
  5. Concurrent dependence on opiates, alcohol, or benzodiazepines as determined by MINI.
  6. Total lack of any type of healthcare coverage. These potential participants will be given low-fee treatment referrals.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Desejo
Cumprimento da medicação
Gravidade do vício
Entrevista psiquiátrica
Sex-risk behavior

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Depressão
Qualidade de vida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Los Angeles

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: James Peck, Other, University of California, Los Angeles

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NIDA-18075-1
  • R21DA018075 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • R21-18075-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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