Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abusers
13 de febrero de 2020 actualizado por: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles
Behavioral Therapy Development for Methamphetamine Abuse
The purpose of this study is...to assess whether placing a substance abuse intervention for HIV+ methamphetamine users within an HIV medical care setting improves rates of follow-up on referral to treatment by primary care physicians; reduces drug use and sexual risk behaviors more than treatment-as-usual; and increases rates of adherence to HIV medication regimens.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90035
- UCLA CARE Clinic
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- UCLA, Integrated Substance Abuse Programs
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- HIV-seropositive, GBM receiving medical treatment for HIV for at least 30 days prior to signing informed consent at the UCLA CARE clinic, aged 18-65
- Willing to give informed consent and comply with study procedures;
- Willing to provide consent to contact treating physicians and pharmacies to assess adherence to HIV medications;
- Diagnosed with current methamphetamine abuse as determined by MINI; and
- Interested in seeking treatment for their methamphetamine abuse and in participating in this research project.
Exclusion Criteria:
- Unwilling to give, or withdrawal of, informed consent;
- Inability to understand nature of study;
- A psychiatric condition that, in the principal investigator's judgment, warrants additional intervention to ensure participant safety (e.g., meets DSM-IV-TR criteria for current bipolar disorder or a psychotic disorder);
- Current suicidal ideation or suicide attempt within the past 3 months; and
- Concurrent dependence on opiates, alcohol, or benzodiazepines as determined by MINI.
- Total lack of any type of healthcare coverage. These potential participants will be given low-fee treatment referrals.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Deseo
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Cumplimiento de la medicación
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Gravedad de la adicción
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Entrevista psiquiátrica
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Sex-risk behavior
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Depresión
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Calidad de vida
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James Peck, Other, University of California, Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-18075-1
- R21DA018075 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R21-18075-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .