Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RCT of Psychoeducational Program of Depression

5. april 2022 oppdatert av: Norwegian Institute of Public Health

En randomisert kontrollert utprøving av et psykoedukativ gruppeprogram for unipolar depresjon hos voksne i Norge

Formålet med studien er å teste effekten av et psykoedukativt gruppeprogram på unipolar depresjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Unipolar depresjon er en vanlig lidelse som kan behandles med rusmidler eller psykologisk intervensjon. Mange pasienter foretrekker psykologisk behandling, men det er mangel på faglig kompetanse og metoder for å håndtere dette effektivt i primærhelsetjenesten, hvor de fleste deprimerte pasientene er til stede. Derfor er det av stor betydning å utvikle og teste psykologiske metoder. som kan anvendes i primærhelsetjenesten, så vel som i de spesialiserte psykiatritjenestene. I denne studien testes en psykoedukativ gruppemetode, med utdannede psykiatriske sykepleiere som de vanligste gruppelederne.

Sammenligning: Personer med unipolar depresjon som får "behandling som vanlig"

Studietype

Intervensjonell

Registrering

155

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0403
        • Norwegian Institute of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Unipolar depresjon -

Eksklusjonskriterier: Psykose, andre psykiatriske lidelser, subklinisk depresjon, selvmordstanker, lærevansker

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
BeckDepression Inventory: Et spørreskjema med 23 elementer for å måle symptomer på depresjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Odd Steffen Dalgard, M.D., Ph.D., Norwegian Institute of Public Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2001

Studiet fullført

1. mars 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Sist bekreftet

1. januar 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2906 (Annet stipend/finansieringsnummer: Craig Hospital Foundation)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere