Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RCT af Psychoeducational Program of Depression

5. april 2022 opdateret af: Norwegian Institute of Public Health

Et randomiseret kontrolleret forsøg af et psykoedukativ gruppeprogram for unipolar depression hos voksne i Norge

Formålet med undersøgelsen er at teste effektiviteten af ​​et psykoedukativt gruppeprogram på unipolar depression

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Unipolar depression er en almindelig lidelse, som kan behandles med medicin eller psykologisk intervention. Mange patienter foretrækker psykologisk behandling, men der mangler faglige kompetencer og metoder til effektivt at håndtere dette i det primære sundhedsvæsen, hvor de fleste deprimerede patienter ses. Derfor er det af stor betydning at udvikle og teste psykologiske metoder. som kan anvendes i det primære sundhedsvæsen, såvel som i de specialiserede psykiatriske tilbud. I nærværende undersøgelse afprøves en psykoedukativ gruppemetode med uddannede psykiatriske sygeplejersker som de mest almindelige gruppeledere.

Sammenligning: Mennesker med unipolar depression, der modtager "behandling som normalt"

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

155

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0403
        • Norwegian Institute of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Unipolar depression -

Eksklusionskriterier: Psykose, andre psykiatriske lidelser, subklinisk depression, selvmordstanker, indlæringsvanskeligheder

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
BeckDepression Inventory: Et spørgeskema med 23 elementer til måling af symptomer på depression

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Odd Steffen Dalgard, M.D., Ph.D., Norwegian Institute of Public Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2001

Studieafslutning

1. marts 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2006

Først opslået (Skøn)

27. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2022

Sidst verificeret

1. januar 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Unipolar depression

Kliniske forsøg med Kontrol med depressionsforløb (CWD)

Abonner