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RCT des Psychoedukativen Programms für Depression

5. April 2022 aktualisiert von: Norwegian Institute of Public Health

Eine randomisierte kontrollierte Studie eines psychoedukativen Gruppenprogramms für unipolare Depression bei Erwachsenen in Norwegen

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit eines psychoedukativen Gruppenprogramms bei unipolarer Depression zu testen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unipolare Depression ist eine häufige Störung, die durch Medikamente oder psychologische Intervention behandelt werden kann. Viele Patienten bevorzugen eine psychologische Behandlung, aber in den primären Gesundheitsdiensten, wo die meisten depressiven Patienten behandelt werden, fehlt es an professionellen Fähigkeiten und Methoden, um damit effektiv umzugehen. Aus diesem Grund ist es von großer Bedeutung, psychologische Methoden zu entwickeln und zu testen die sowohl in den primären Gesundheitsdiensten als auch in den spezialisierten psychiatrischen Diensten angewendet werden können. In der vorliegenden Studie wird eine psychoedukative Gruppenmethode getestet, wobei ausgebildete psychiatrische Pflegekräfte die häufigsten Gruppenleiter sind.

Vergleich: Menschen mit unipolarer Depression erhalten „Behandlung wie gewohnt“

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

155

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen, 0403
        • Norwegian Institute of Public Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:Unipolare Depression -

Ausschlusskriterien: Psychose, andere psychiatrische Störungen, subklinische Depression, Suizidgedanken, Lernschwierigkeiten

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
BeckDepression Inventory: Ein Fragebogen mit 23 Items zur Messung von Depressionssymptomen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Odd Steffen Dalgard, M.D., Ph.D., Norwegian Institute of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2001

Studienabschluss

1. März 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2906

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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