Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RCT van psycho-educatief programma van depressie

5 april 2022 bijgewerkt door: Norwegian Institute of Public Health

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van een psycho-educatief groepsprogramma voor unipolaire depressie bij volwassenen in Noorwegen

Het doel van de studie is het testen van de effectiviteit van een psycho-educatief groepsprogramma op unipolaire depressie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Unipolaire depressie is een veel voorkomende aandoening die kan worden behandeld met medicijnen of psychologische interventie. Veel patiënten geven de voorkeur aan psychologische behandeling, maar er is een gebrek aan professionele vaardigheden en methoden om hier effectief mee om te gaan in de eerstelijnsgezondheidszorg, waar de meeste depressieve patiënten worden gezien. Daarom is het van groot belang om psychologische methoden te ontwikkelen en te testen. die kan worden toegepast in de eerstelijnsgezondheidszorg, maar ook in de gespecialiseerde psychiatrische diensten. In de huidige studie wordt een psycho-educatieve groepsmethode getest, met opgeleide psychiatrisch verpleegkundigen als de meest voorkomende groepsleiders.

Vergelijking: mensen met unipolaire depressie krijgen "behandeling zoals gewoonlijk"

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

155

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Oslo, Noorwegen, 0403
        • Norwegian Institute of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Unipolaire depressie -

Uitsluitingscriteria: psychose, andere psychiatrische stoornissen, subklinische depressie, zelfmoordgedachten, leerstoornissen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
BeckDepression Inventory: een vragenlijst met 23 items om symptomen van depressie te meten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian Institute of Public Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Odd Steffen Dalgard, M.D., Ph.D., Norwegian Institute of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2001

Studie voltooiing

1 maart 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2906 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Craig Hospital Foundation)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren