Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Monitoring Response to Antiplatelet Therapy

15. mai 2006 oppdatert av: NHS Greater Glasgow and Clyde

Pilot Study Investigating the Use of a Variety of Assays to Detect Individual Response to Antiplatelet Therapy

Antiplatelet therapy plays a key role in the prevention of complications related to coronary angioplasty and stenting (PCI) including procedure related myocardial damage. Aspirin and clopidogrel are now universally prescribed in patients undergoing these procedures. However, loading and maintenance doses have not been established and variation in individual response is emerging. New tests to assess the effects of these drugs are being developed but have yet to be incorporated into routine clinical practice. We will assess the effects of aspirin and clopidogrel in a consecutive series of patients undergoing angioplasty using new assays which can be carried out at the bedside. We will compare the results with alternative laboratory based tests and look for an association between the results, peri-procedural myocardial necrosis and subsequent cardiovascular events.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Storbritannia, G11 6NT
        • Rekruttering
        • Western Infirmary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients aged 18-80 undergoing intended PCI for conventional indications. Informed written consent.

Exclusion Criteria:

Administration of GPIIbIIIa therapy prior to PCI, Oral anticoagulation, ticlopidine, dipyridamole, NSAID therapy, Pregnancy, Troponin I >0.2mcg/l on day of procedure, Chest pain in the 24 hrs prior to PCI. Anaemia (Hb<10g/dl). Platelet Count <150 or >450 x10^9/l, Personal or family history of bleeding disorder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP, NHS Greater Glasgow and Clyde

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Studiet fullført

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2006

Sist bekreftet

1. mai 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere