Monitoring Response to Antiplatelet Therapy
15 de maio de 2006 atualizado por: NHS Greater Glasgow and Clyde
Pilot Study Investigating the Use of a Variety of Assays to Detect Individual Response to Antiplatelet Therapy
Antiplatelet therapy plays a key role in the prevention of complications related to coronary angioplasty and stenting (PCI) including procedure related myocardial damage.
Aspirin and clopidogrel are now universally prescribed in patients undergoing these procedures.
However, loading and maintenance doses have not been established and variation in individual response is emerging.
New tests to assess the effects of these drugs are being developed but have yet to be incorporated into routine clinical practice.
We will assess the effects of aspirin and clopidogrel in a consecutive series of patients undergoing angioplasty using new assays which can be carried out at the bedside.
We will compare the results with alternative laboratory based tests and look for an association between the results, peri-procedural myocardial necrosis and subsequent cardiovascular events.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Richard IS Good, BA MBBS MRCP
- Número de telefone: 0044 141 211 6390
- E-mail: richard_good@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP
- Número de telefone: 0044 141 211 2337
- E-mail: keith.Oldroyd@northglasgow.scot.nhs.uk
Locais de estudo
-
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Scotland
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Glasgow, Scotland, Reino Unido, G11 6NT
- Recrutamento
- Western Infirmary
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-80 undergoing intended PCI for conventional indications. Informed written consent.
Exclusion Criteria:
Administration of GPIIbIIIa therapy prior to PCI, Oral anticoagulation, ticlopidine, dipyridamole, NSAID therapy, Pregnancy, Troponin I >0.2mcg/l on day of procedure, Chest pain in the 24 hrs prior to PCI. Anaemia (Hb<10g/dl). Platelet Count <150 or >450 x10^9/l, Personal or family history of bleeding disorder.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP, NHS Greater Glasgow and Clyde
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão do estudo
1 de setembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
17 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de maio de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2006
Última verificação
1 de maio de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- rgoodtrial001
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