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Monitoring Response to Antiplatelet Therapy

2006年5月15日 更新者:NHS Greater Glasgow and Clyde

Pilot Study Investigating the Use of a Variety of Assays to Detect Individual Response to Antiplatelet Therapy

Antiplatelet therapy plays a key role in the prevention of complications related to coronary angioplasty and stenting (PCI) including procedure related myocardial damage. Aspirin and clopidogrel are now universally prescribed in patients undergoing these procedures. However, loading and maintenance doses have not been established and variation in individual response is emerging. New tests to assess the effects of these drugs are being developed but have yet to be incorporated into routine clinical practice. We will assess the effects of aspirin and clopidogrel in a consecutive series of patients undergoing angioplasty using new assays which can be carried out at the bedside. We will compare the results with alternative laboratory based tests and look for an association between the results, peri-procedural myocardial necrosis and subsequent cardiovascular events.

研究概览

研究类型

观察性的

注册

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Scotland
      • Glasgow、Scotland、英国、G11 6NT
        • 招聘中
        • Western Infirmary

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

Patients aged 18-80 undergoing intended PCI for conventional indications. Informed written consent.

Exclusion Criteria:

Administration of GPIIbIIIa therapy prior to PCI, Oral anticoagulation, ticlopidine, dipyridamole, NSAID therapy, Pregnancy, Troponin I >0.2mcg/l on day of procedure, Chest pain in the 24 hrs prior to PCI. Anaemia (Hb<10g/dl). Platelet Count <150 or >450 x10^9/l, Personal or family history of bleeding disorder.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP、NHS Greater Glasgow and Clyde

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年1月1日

研究完成

2006年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月15日

首次发布 (估计)

2006年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年5月15日

最后验证

2006年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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