Monitoring Response to Antiplatelet Therapy
15 мая 2006 г. обновлено: NHS Greater Glasgow and Clyde
Pilot Study Investigating the Use of a Variety of Assays to Detect Individual Response to Antiplatelet Therapy
Antiplatelet therapy plays a key role in the prevention of complications related to coronary angioplasty and stenting (PCI) including procedure related myocardial damage.
Aspirin and clopidogrel are now universally prescribed in patients undergoing these procedures.
However, loading and maintenance doses have not been established and variation in individual response is emerging.
New tests to assess the effects of these drugs are being developed but have yet to be incorporated into routine clinical practice.
We will assess the effects of aspirin and clopidogrel in a consecutive series of patients undergoing angioplasty using new assays which can be carried out at the bedside.
We will compare the results with alternative laboratory based tests and look for an association between the results, peri-procedural myocardial necrosis and subsequent cardiovascular events.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Richard IS Good, BA MBBS MRCP
- Номер телефона: 0044 141 211 6390
- Электронная почта: richard_good@hotmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP
- Номер телефона: 0044 141 211 2337
- Электронная почта: keith.Oldroyd@northglasgow.scot.nhs.uk
Места учебы
-
-
Scotland
-
Glasgow, Scotland, Соединенное Королевство, G11 6NT
- Рекрутинг
- Western Infirmary
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Patients aged 18-80 undergoing intended PCI for conventional indications. Informed written consent.
Exclusion Criteria:
Administration of GPIIbIIIa therapy prior to PCI, Oral anticoagulation, ticlopidine, dipyridamole, NSAID therapy, Pregnancy, Troponin I >0.2mcg/l on day of procedure, Chest pain in the 24 hrs prior to PCI. Anaemia (Hb<10g/dl). Platelet Count <150 or >450 x10^9/l, Personal or family history of bleeding disorder.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Keith G Oldroyd, MBChB, MD, FRCP, NHS Greater Glasgow and Clyde
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Завершение исследования
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 мая 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 мая 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- rgoodtrial001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .