Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Internet Access and Use in Adolescent Women Initiating Contraception

3. mars 2015 oppdatert av: University of California, San Francisco

Internet Access and Use in Women at High Risk for Unintended Pregnancy: A Randomized Clinical Trial

This purpose of this study is determine whether the use of internet technology to communicate with adolescents about contraception is feasible and to determine whether it is more effective than traditional methods. Study subjects will complete baseline and follow-up surveys at 3, 6, and 12 months about their contraceptive practice and sexual behaviors.

Subjects with internet access will be randomized to either completing surveys remotely over the internet through email or to follow-up in clinic on laptop computers.

Our hypothesis is that women who have access to the internet as well as use the internet regularly are more likely to complete follow-up surveys. This will then in turn allow us to get a better understanding of contraceptive practices amongst high risk teens.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Despite the wide range of contraceptive technologies currently available the rate of unintended pregnancies in the U.S. remains high. In particular, adolescents, unmarried, low income, and minority women are amongst the highest risk populations for unintended pregnancy . Improving contraceptive use is critical for addressing this problem. Many programs have been developed and implemented to reduce sexual risk-taking behavior, one of the precursors to unintended pregnancies. Unfortunately, most of them have met with mixed results. Gaining insight into contraceptive practice and sexual behavior in this population is the first step towards improving contraceptive use. Many other disciplines have successfully used the internet for purposes of research (ie. asthma management, smoking cessation,etc), but this use of the internet has not been explored with adolescent women.

The study we are proposing is a randomized control trial to evaluate the use of internet technology in communicating with adolescent women about contraceptive practice. This study is a sub-study within an ongoing 12-month, longitudinal observational study of a cohort of "high-risk" women and their contraceptive practices and sexual behavior. Our hypothesis is that women who have access to the internet are more likely to complete follow-up surveys while enrolled in this longitudinal study, thus enabling us to obtain a greater understanding about contraceptive practice within this population via the internet. Furthermore, if internet proves to be a more effective means of communicating with adolescents because of the potential convenience and privacy of the method we may increase our impact on contraceptive use by embracing internet technology in the future.

Participants with internet access within the larger study will be identified and entered into a sub-study and randomized to either in clinic follow-up surveys or remote access completion of surveys via email over the internet. All participants will undergo the same screening, consent, and entry criteria for the study.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women age 15-24
  • Sexually active
  • Single
  • Initiating contraception: either OCP's, the patch, the ring, or depoprovera
  • English speaking
  • Have an active email account
  • Use email use ≥1 per wk

Exclusion Criteria:

  • Lack of email account
  • Email use < 1 per wk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treatment
follow-up via e-mail link to survey
follow-up via email link to survey
Ingen inngripen: Control
standard follow-up by phone and in-person interview

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primary outcome: total # of subjects who complete all 3 follow-up surveys at 3, 6, and 12 months in each arm of the study
Tidsramme: 1 year
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Secondary outcome: evaluate the feasibility of using internet technology in this population by looking at how many subjects actually has access to the internet and report regular use in the entire cohort
Tidsramme: 1 year
1 year
and evaluate subject satisfaction with each method
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tina Raine, MD, MPH, University of California, San Francisco
  • Hovedetterforsker: Sadia Haider, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

5. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01HD045480-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere