Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Evaluation of Internet Access and Use in Adolescent Women Initiating Contraception

3 de março de 2015 atualizado por: University of California, San Francisco

Internet Access and Use in Women at High Risk for Unintended Pregnancy: A Randomized Clinical Trial

This purpose of this study is determine whether the use of internet technology to communicate with adolescents about contraception is feasible and to determine whether it is more effective than traditional methods. Study subjects will complete baseline and follow-up surveys at 3, 6, and 12 months about their contraceptive practice and sexual behaviors.

Subjects with internet access will be randomized to either completing surveys remotely over the internet through email or to follow-up in clinic on laptop computers.

Our hypothesis is that women who have access to the internet as well as use the internet regularly are more likely to complete follow-up surveys. This will then in turn allow us to get a better understanding of contraceptive practices amongst high risk teens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Despite the wide range of contraceptive technologies currently available the rate of unintended pregnancies in the U.S. remains high. In particular, adolescents, unmarried, low income, and minority women are amongst the highest risk populations for unintended pregnancy . Improving contraceptive use is critical for addressing this problem. Many programs have been developed and implemented to reduce sexual risk-taking behavior, one of the precursors to unintended pregnancies. Unfortunately, most of them have met with mixed results. Gaining insight into contraceptive practice and sexual behavior in this population is the first step towards improving contraceptive use. Many other disciplines have successfully used the internet for purposes of research (ie. asthma management, smoking cessation,etc), but this use of the internet has not been explored with adolescent women.

The study we are proposing is a randomized control trial to evaluate the use of internet technology in communicating with adolescent women about contraceptive practice. This study is a sub-study within an ongoing 12-month, longitudinal observational study of a cohort of "high-risk" women and their contraceptive practices and sexual behavior. Our hypothesis is that women who have access to the internet are more likely to complete follow-up surveys while enrolled in this longitudinal study, thus enabling us to obtain a greater understanding about contraceptive practice within this population via the internet. Furthermore, if internet proves to be a more effective means of communicating with adolescents because of the potential convenience and privacy of the method we may increase our impact on contraceptive use by embracing internet technology in the future.

Participants with internet access within the larger study will be identified and entered into a sub-study and randomized to either in clinic follow-up surveys or remote access completion of surveys via email over the internet. All participants will undergo the same screening, consent, and entry criteria for the study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women age 15-24
  • Sexually active
  • Single
  • Initiating contraception: either OCP's, the patch, the ring, or depoprovera
  • English speaking
  • Have an active email account
  • Use email use ≥1 per wk

Exclusion Criteria:

  • Lack of email account
  • Email use < 1 per wk

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment
follow-up via e-mail link to survey
follow-up via email link to survey
Sem intervenção: Control
standard follow-up by phone and in-person interview

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Primary outcome: total # of subjects who complete all 3 follow-up surveys at 3, 6, and 12 months in each arm of the study
Prazo: 1 year
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Secondary outcome: evaluate the feasibility of using internet technology in this population by looking at how many subjects actually has access to the internet and report regular use in the entire cohort
Prazo: 1 year
1 year
and evaluate subject satisfaction with each method
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tina Raine, MD, MPH, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Sadia Haider, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01HD045480-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever