Effekten av intubasjonsmetode på resultatet av cervical ryggradskirurgi
18. desember 2006 oppdatert av: Weill Medical College of Cornell University
Det spesifikke målet med denne studien er å demonstrere at innsetting av et pusterør ved hjelp av et standard laryngoskop med pasienten fullstendig bedøvet er et trygt og effektivt middel for å sikre luftveiene hos en pasient med cervikal ryggradsdisk herniering eller stenose.
De to gruppene som sammenlignes er sammensatt av de som er intubert med direkte laryngoskopi og de som er intubert med fiberoptisk skop.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år for cervical disk herniation eller cervical ryggrad kirurgi av enten Drs Snow eller Lavyne fra 1998-2006.
Ekskluderingskriterier:
- Ustabil (ødelagt) cervikal ryggrad
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott D Solomon, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2006
Først lagt ut (ANSLAG)
19. desember 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
19. desember 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2006
Sist bekreftet
1. desember 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0610008805
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .