- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00413569
Effekten av intubationsmetoden på resultatet av cervikal ryggradskirurgi
18 december 2006 uppdaterad av: Weill Medical College of Cornell University
Det specifika syftet med denna studie är att visa att införande av en andningsslang med ett standardlaryngoskop med patienten helt sövd är ett säkert och effektivt sätt att säkra luftvägarna hos en patient med diskbråck eller stenos i halsryggen.
De två grupperna som jämförs är sammansatta av de som intuberas med direkt laryngoskopi och de som intuberas med ett fiberoptiskt skop.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år för cervikal diskbråck eller cervikal ryggradsoperation av antingen Drs Snow eller Lavyne från 1998-2006.
Exklusions kriterier:
- Instabil (trasig) halsryggrad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Scott D Solomon, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2006
Första postat (UPPSKATTA)
19 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
19 december 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2006
Senast verifierad
1 december 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0610008805
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .