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El efecto del método de intubación en el resultado de la cirugía de columna cervical

18 de diciembre de 2006 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University
El objetivo específico de este estudio es demostrar que la inserción de un tubo de respiración con un laringoscopio estándar con el paciente completamente anestesiado es un medio seguro y eficaz para asegurar la vía aérea en un paciente con hernia o estenosis de disco de la columna cervical. Los dos grupos comparados están compuestos por aquellos que son intubados con laringoscopia directa y aquellos que son intubados con un endoscopio de fibra óptica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años por hernia de disco cervical o cirugía de columna cervical por parte de los doctores Snow o Lavyne entre 1998 y 2006.

Criterio de exclusión:

  • Columna cervical inestable (rota)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Scott D Solomon, MD, Weill Medical College of Cornell University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de diciembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2006

Última verificación

1 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0610008805

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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