Het effect van intubatiemethode op het resultaat van cervicale wervelkolomchirurgie
18 december 2006 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University
Het specifieke doel van deze studie is om aan te tonen dat het inbrengen van een beademingsslang met behulp van een standaard laryngoscoop terwijl de patiënt volledig verdoofd is, een veilige en effectieve manier is om de luchtweg veilig te stellen bij een patiënt met een hernia of stenose van de cervicale wervelkolom.
De twee vergeleken groepen zijn samengesteld uit degenen die zijn geïntubeerd met directe laryngoscopie en degenen die zijn geïntubeerd met een fiberoptische scoop.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar voor een hernia van de cervicale schijf of een operatie aan de cervicale wervelkolom door Drs Snow of Lavyne van 1998-2006.
Uitsluitingscriteria:
- Onstabiele (gebroken) cervicale wervelkolom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott D Solomon, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
19 december 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2006
Laatst geverifieerd
1 december 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0610008805
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .