Prophylactic Transfer of Leukemia-reactive T Cells After Allogeneic Transplantation
19. juni 2013 oppdatert av: University Hospital Carl Gustav Carus
Specific Cellular Immunotherapy in Patients With Chronic Myeloid Leukemia After Allogeneic Stem Cell Transplantation
Efforts to decrease the risk of GvHD by depleting T cells from the graft in CML patients have been complicated by an increased incidence of leukemia-relapse.
Newer protocols using CD34+ selected hematopoietic cells from matched-sibling donors and subsequent infusion of T cells in incremental doses to treat or avoid relapse of disease seem to be more promising.
In this study, we try to further optimize this approach by the prophylactic infusion of cytotoxic T cells activated ex-vivo against leukemia-associated/specific antigens using peptide-pulsed dendritic cells.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The conditioning protocol contains:
Total Body Irradiation 8-12 Gy (4-6 x 2 Gy, a 2 x/die) day -9 to-7 Thiotepa 10 mg/kg (2 x 5 mg/kg) day -5 Fludarabine 200 mg/m2 (5 x 40 mg/m2) day -6 to-2 ATG Fresenius 25 mg/kg (5 x 5 mg/kg) day -6 to-2 Cyclosporine A 1 mg/kg Day -10 to-3
on day 0 CD34+ cells after immunomagnetic selection are infused. > 4 x 10e6/kg CD34 cells/kg are required.
On days 28, 56 and 112 after transplantation, cytotoxic T cells generated in-vitro are infused in patients who do not have signs of acute GvHD.
Regular follow-up compromises immune monitoring including Tetramer analyses of Peptide-reactive T cells
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Medizinische Klinik und Poliklinik I
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age 18-60
- Ph+ CML
- HLA A0201, 0301, 1101, B0801
- BCR-ABL b3a2 positive
- no significant comorbidities
- resistance or intolerance of imatinib
Exclusion Criteria:
- HIV positive
- blast crisis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Feasibility of the infusion of in-vitro activated donor T cells
Tidsramme: 5 years
|
5 years
|
|
kinetic of BCR-ABL load after transplantation
Tidsramme: 5 years
|
5 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate of acute and chronic GvHD
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
|
Rate of infectious complications
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Martin Bornhäuser, MD, Medical Clinic, University Hospital Dresden
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Bornhauser M, Thiede C, Babatz J, Schetelig J, Illmer T, Kiani A, Platzbecker U, Herr W, Rieber EP, Ehninger G, Schmitz M. Infusion of bcr/abl peptide-reactive donor T cells to achieve molecular remission of chronic myeloid leukemia after CD34+ selected allogeneic hematopoietic cell transplantation. Leukemia. 2006 Nov;20(11):2055-7. doi: 10.1038/sj.leu.2404383. Epub 2006 Aug 31. No abstract available.
- Bornhauser M, Thiede C, Platzbecker U, Kiani A, Oelschlaegel U, Babatz J, Lehmann D, Holig K, Radke J, Tuve S, Wermke M, Wehner R, Jahnisch H, Bachmann MP, Rieber EP, Schetelig J, Ehninger G, Schmitz M. Prophylactic transfer of BCR-ABL-, PR1-, and WT1-reactive donor T cells after T cell-depleted allogeneic hematopoietic cell transplantation in patients with chronic myeloid leukemia. Blood. 2011 Jun 30;117(26):7174-84. doi: 10.1182/blood-2010-09-308569. Epub 2011 May 3.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2007
Først lagt ut (Anslag)
16. april 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2013
Sist bekreftet
1. juni 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EK126092000
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .