Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Betydningen av arytmier hos idrettsutøvere (Athlete)

4. mai 2007 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Den langsiktige betydningen av treningsinduserte ventrikulære arytmier hos trente idrettsutøvere

Idrettsutøvere med komplekse ventrikulære arytmier er potensielt utsatt for plutselig død. Målet med studien er å undersøke relevansen av ventrikulære takyarytmier indusert av en treningstest i en retrospektivt evaluert atletisk populasjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Idrettsutøvere med komplekse ventrikulære arytmier er potensielt utsatt for plutselig død. Risikoen øker når utøverne er engasjert i konkurranseaktiviteter.

Ventrikulære premature slag (VPB-er) er et vanlig funn i det atletiske hjertet. I de fleste tilfeller er disse arytmiene en del av "atletens hjertesyndrom" og øker ikke risikoen for plutselig død hos idrettsutøvere med et tilsynelatende normalt hjerte. Dataene som er tilgjengelige i litteraturen omhandler ventrikulære arytmier vurdert kun ved 24-timers ambulatoriske elektrokardiogrammer.

Til dags dato er det ingen retningslinjer angående idrettsutøvere som utvikler ventrikulære arytmier under en stresstest. Det er uklart om de skal få fortsette med sin konkurranseaktivitet eller om de skal nektes å gjøre det. En studie som ser på den langsiktige oppfølgingen av disse idrettsutøverne vil hjelpe oss å avgjøre om utviklingen av ventrikulær arytmi under en stresstest medfører noen risiko for idrettsutøverne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Rekruttering
        • Wingate Institute
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Rutie Plitz-Burstein, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Konkurranseutøvere under 35 år
  • Konkurranseidrettsutøvere med ventrikulære arytmier ved baseline eller restitusjon i en stresstest
  • Konkurranseutøvere med ventrikulær arytmi under trening

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som ikke oppfyller eksklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Samarbeidspartnere

Institute of Physical Education and Sports Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2006

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2007

Sist bekreftet

1. mai 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 50/06

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere