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Die Bedeutung von Arrhythmien bei Sportlern (Athlete)

4. Mai 2007 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center

Die langfristige Bedeutung belastungsinduzierter ventrikulärer Arrhythmien bei trainierten Sportlern

Bei Sportlern mit komplexen ventrikulären Arrhythmien besteht möglicherweise das Risiko eines plötzlichen Todes. Ziel der Studie ist es, die Relevanz ventrikulärer Tachyarrhythmien, die durch einen Belastungstest induziert werden, in einer retrospektiv ausgewerteten Sportlerpopulation zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Sportlern mit komplexen ventrikulären Arrhythmien besteht möglicherweise das Risiko eines plötzlichen Todes. Das Risiko erhöht sich, wenn die Sportler an Wettkämpfen teilnehmen.

Ventrikuläre Extrasystolen (VPBs) sind ein häufiger Befund im athletischen Herzen. In den meisten Fällen sind diese Herzrhythmusstörungen Teil des „Sportlerherzsyndroms“ und erhöhen bei Sportlern mit scheinbar normalem Herzen nicht das Risiko eines plötzlichen Todes. Die in der Literatur verfügbaren Daten befassen sich mit ventrikulären Arrhythmien, die nur durch ambulante 24-Stunden-Elektrokardiogramme beurteilt werden.

Bisher gibt es keine Leitlinien für Sportler, die während eines Belastungstests ventrikuläre Arrhythmien entwickeln. Es ist unklar, ob ihnen die Fortsetzung ihrer Wettbewerbstätigkeit gestattet oder verweigert werden sollte. Mithilfe einer Studie zur langfristigen Nachbeobachtung dieser Sportler können wir feststellen, ob die Entwicklung einer ventrikulären Arrhythmie während eines Belastungstests ein Risiko für die Sportler darstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Rekrutierung
        • Wingate Institute
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Rutie Plitz-Burstein, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leistungssportler unter 35 Jahren
  • Leistungssportler mit ventrikulären Arrhythmien zu Studienbeginn oder in der Erholungsphase bei einem Belastungstest
  • Leistungssportler mit ventrikulärer Arrhythmie während des Trainings

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die die Ausschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Mitarbeiter

Institute of Physical Education and Sports Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 50/06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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