La importancia de las arritmias en los atletas (Athlete)
La importancia a largo plazo de las arritmias ventriculares inducidas por el ejercicio en atletas entrenados
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los atletas con arritmias ventriculares complejas tienen un riesgo potencial de muerte súbita. El riesgo aumenta cuando los atletas participan en actividades competitivas.
Los latidos ventriculares prematuros (VP) son un hallazgo común en el corazón atlético. En la mayoría de los casos estas arritmias forman parte del "síndrome del corazón del atleta" y no aumentan el riesgo de muerte súbita en los atletas con un corazón aparentemente normal. Los datos disponibles en la literatura tratan de arritmias ventriculares evaluadas únicamente por electrocardiogramas ambulatorios de 24 h.
Hasta la fecha, no existen pautas relativas a los atletas que desarrollan arritmias ventriculares durante una prueba de esfuerzo. No está claro si se les debe permitir continuar con su actividad competitiva o se les debe negar que lo hagan. Un estudio que analice el seguimiento a largo plazo de estos atletas nos ayudará a determinar si el desarrollo de arritmia ventricular durante una prueba de esfuerzo impone algún riesgo a los atletas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Netanya, Israel
- Reclutamiento
- Wingate Institute
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Contacto:
- Therese Fuchs, MD
- Número de teléfono: 972-8-977-9730
- Correo electrónico: therese@fuchs.org
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Sub-Investigador:
- Rutie Plitz-Burstein, Ph.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas competitivos menores de 35 YO
- Atletas competitivos con arritmias ventriculares al inicio o recuperación en una prueba de esfuerzo
- Atletas competitivos con arritmia ventricular durante el ejercicio
Criterio de exclusión:
- Atletas que no cumplan con los criterios de exclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 50/06
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