Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betydelsen av arytmier hos idrottare (Athlete)

4 maj 2007 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

Den långsiktiga betydelsen av träningsinducerade ventrikulära arytmier hos tränade idrottare

Idrottare med komplexa ventrikulära arytmier är potentiellt i riskzonen för plötslig död. Syftet med studien är att undersöka relevansen av ventrikulära takyarytmier inducerade av ett träningstest i en retrospektivt utvärderad atletisk population.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Idrottare med komplexa ventrikulära arytmier är potentiellt i riskzonen för plötslig död. Risken ökar när idrottarna är engagerade i tävlingsaktiviteter.

Ventrikulära prematura slag (VPB:s) är ett vanligt fynd i det atletiska hjärtat. I de flesta fall är dessa arytmier en del av "atletens hjärtsyndrom" och ökar inte risken för plötslig död hos idrottare med ett till synes normalt hjärta. De data som finns tillgängliga i litteraturen handlar om ventrikulära arytmier bedömda endast med 24-timmars ambulatoriska elektrokardiogram.

Hittills finns det inga riktlinjer för idrottare som utvecklar ventrikulära arytmier under ett stresstest. Det är oklart om de ska få fortsätta med sin konkurrensutsatta verksamhet eller om de ska nekas att göra det. En studie som tittar på den långsiktiga uppföljningen av dessa idrottare kommer att hjälpa oss att avgöra om utvecklingen av ventrikulär arytmi under ett stresstest innebär någon risk för idrottarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Netanya, Israel
        • Rekrytering
        • Wingate Institute
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Rutie Plitz-Burstein, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 35 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tävlingsidrottare under 35 år
  • Tävlande idrottare med ventrikulära arytmier vid baslinjen eller återhämtning i ett stresstest
  • Tävlande idrottare med ventrikulär arytmi under träning

Exklusions kriterier:

  • Idrottare som inte uppfyller uteslutningskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Samarbetspartners

Institute of Physical Education and Sports Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Therese Fuchs, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2007

Senast verifierad

1 maj 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 50/06

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera