Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyperbaric Oxygen Therapy and Angiogenesis in Diabetic Patients With Foot Ulcers

17. mai 2007 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Diabetic foot ulcers are a major cause of morbidity and mortality, accounting for approximately two-thirds of all non-traumatic amputations performed in the United States. The cost of foot ulcers in diabetic patients averages almost $28,000 for the two years after diagnosis of the ulcer. Hyperbaric oxygen (HBO) serves as primary or adjunctive therapy for a diverse range of medical conditions. HBO also has been used as an adjunct to antibiotics, debridement, and revascularization in the therapy of chronic, nonhealing wounds associated with diabetes or non-diabetic vascular insufficiency.

The aim of the study is to assess whether hyperoxia induced angiogenesis in diabetic patients with foot ulcers.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekruttering
        • Institute of Hyperbaric Medicine and Wound Care Clinic at Assaf Harofeh Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 18 years or older, with type II diabetes suffering from foot ulcers admitted to the Institute of Hyperbaric Medicine and Wound Care Clinic at Assaf Harofeh Medical Center (Israel)

Exclusion Criteria:

  • Patients having chest pathology incompatible with pressure changes, inner ear disease, or suffering from claustrophobia, will be excluded from the study. Patients with significant macrovascular disease, defined as obstruction of more than 50% in the femoral or the popliteal arteries, will also be excluded from the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Albert Rabinovitz, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
  • Studiestol: Efrati Shai, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

21. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. mai 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2007

Sist bekreftet

1. mai 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6106

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere