- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00516061
Relationship of Peritoneal Solute Transport Rate With VEGF in Children Undergoing Peritoneal Dialysis
13. august 2007 oppdatert av: Samsung Medical Center
Vascular endothelial growth factor(VEGF) appears to play a central role in the process leading to peritoneal angiogenesis and increased level of VEGF may contribute to high peritoneal small-solute transport rate (PSTR) in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients in adult.
In children, lymphatic absorption of solute is greater than adult.
VEGF-C is related to lymphogenesis, but its role in peritoneal solute transport rate is not known.
In this study, we evaluated possible relationship between dialysate VEGF and VEGF-C levels and PSTR in children.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
There was significant correlation between dialysate VEGF165 and VEGF-C levels and significant correlation was noted between dialysate VEGF165 and PSTR.
Interestingly, dialysate VEGF-C levels had significant correlation with PSTR.
High PSTR seems to be related to elevated VEGF-C and VEGF.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Rekruttering
- Samsung Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Kyung Hoon Paik, M.D.
- Telefonnummer: 82-2-3410-1284
- E-post: drwhite@skku.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- chronic renal failure
- children
- peritoneal dialysis
Exclusion Criteria:
- acute illness
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2006
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
14. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. august 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. august 2007
Sist bekreftet
1. desember 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2006-12-008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .