Relationship of Peritoneal Solute Transport Rate With VEGF in Children Undergoing Peritoneal Dialysis
13 de agosto de 2007 actualizado por: Samsung Medical Center
Vascular endothelial growth factor(VEGF) appears to play a central role in the process leading to peritoneal angiogenesis and increased level of VEGF may contribute to high peritoneal small-solute transport rate (PSTR) in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients in adult.
In children, lymphatic absorption of solute is greater than adult.
VEGF-C is related to lymphogenesis, but its role in peritoneal solute transport rate is not known.
In this study, we evaluated possible relationship between dialysate VEGF and VEGF-C levels and PSTR in children.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
There was significant correlation between dialysate VEGF165 and VEGF-C levels and significant correlation was noted between dialysate VEGF165 and PSTR.
Interestingly, dialysate VEGF-C levels had significant correlation with PSTR.
High PSTR seems to be related to elevated VEGF-C and VEGF.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 135-710
- Reclutamiento
- Samsung Medical Center
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Contacto:
- Kyung Hoon Paik, M.D.
- Número de teléfono: 82-2-3410-1284
- Correo electrónico: drwhite@skku.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- chronic renal failure
- children
- peritoneal dialysis
Exclusion Criteria:
- acute illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2006
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de agosto de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2007
Última verificación
1 de diciembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2006-12-008
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