Relationship of Peritoneal Solute Transport Rate With VEGF in Children Undergoing Peritoneal Dialysis
13 agosto 2007 aggiornato da: Samsung Medical Center
Vascular endothelial growth factor(VEGF) appears to play a central role in the process leading to peritoneal angiogenesis and increased level of VEGF may contribute to high peritoneal small-solute transport rate (PSTR) in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients in adult.
In children, lymphatic absorption of solute is greater than adult.
VEGF-C is related to lymphogenesis, but its role in peritoneal solute transport rate is not known.
In this study, we evaluated possible relationship between dialysate VEGF and VEGF-C levels and PSTR in children.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
There was significant correlation between dialysate VEGF165 and VEGF-C levels and significant correlation was noted between dialysate VEGF165 and PSTR.
Interestingly, dialysate VEGF-C levels had significant correlation with PSTR.
High PSTR seems to be related to elevated VEGF-C and VEGF.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 135-710
- Reclutamento
- Samsung Medical Center
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Contatto:
- Kyung Hoon Paik, M.D.
- Numero di telefono: 82-2-3410-1284
- Email: drwhite@skku.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- chronic renal failure
- children
- peritoneal dialysis
Exclusion Criteria:
- acute illness
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2006
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
14 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 agosto 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2007
Ultimo verificato
1 dicembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006-12-008
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