- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00516061
Relationship of Peritoneal Solute Transport Rate With VEGF in Children Undergoing Peritoneal Dialysis
13 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center
Vascular endothelial growth factor(VEGF) appears to play a central role in the process leading to peritoneal angiogenesis and increased level of VEGF may contribute to high peritoneal small-solute transport rate (PSTR) in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients in adult.
In children, lymphatic absorption of solute is greater than adult.
VEGF-C is related to lymphogenesis, but its role in peritoneal solute transport rate is not known.
In this study, we evaluated possible relationship between dialysate VEGF and VEGF-C levels and PSTR in children.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
There was significant correlation between dialysate VEGF165 and VEGF-C levels and significant correlation was noted between dialysate VEGF165 and PSTR.
Interestingly, dialysate VEGF-C levels had significant correlation with PSTR.
High PSTR seems to be related to elevated VEGF-C and VEGF.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-710
- Rekrutacyjny
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Kyung Hoon Paik, M.D.
- Numer telefonu: 82-2-3410-1284
- E-mail: drwhite@skku.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- chronic renal failure
- children
- peritoneal dialysis
Exclusion Criteria:
- acute illness
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 sierpnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2006-12-008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .