Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dental Tobacco Control.Net:Improving Practice (DTC)

5. mars 2015 oppdatert av: University of Alabama at Birmingham
This is a randomized, controlled trial (RCT) to test the efficacy of an internet continuing dental education intervention designed to increase tobacco cessation counseling in dental practices. The intervention involves surveying practices regarding preventive care, surveying adult patients about their tobacco habits and preventive care provided by dental practice and training/educating the dentist and office staff on tobacco cessation. With patients who smoke and indicate that they have quit, we followed up with testing their saliva for the presence of cotinine. We have enrolled general dentists and periodontists who practice in the Southeastern United States.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tobacco use has been described as the number one behavioral health problem of our time with a projected 8.4 million total smoking related deaths worldwide by the year 2020. Current clinical practice guidelines entitled "Treating Tobacco Use and Dependence" provide a summary of evidence-based recommendations. Despite the evidence of tobacco risk and the efficacy of tobacco control interventions, 30% of current smokers report that they have never been advised to stop smoking by a healthcare provider. Nearly half (47.9%) of dentists report they have never intervened to assist tobacco users in quitting. Our intervention is designed to improve the rate of tobacco cessation advice delivered in dental practices.

This proposal is in response to the request for applications "Translational Research in Dental Practice-based Tobacco Control Interventions" (RFA: DE-03-007). Our exploration of barriers and facilitators will assist in clarifying processes that influence translation of tobacco-related knowledge into clinical dental practice. Our trial will integrate theoretically grounded methods of provider behavior change, medical informatics, and tobacco control research to translate guidelines into dental clinical practice. We will avoid a "one-size-fits-all" approach by tailoring strategies for tobacco cessation counseling to individual practices. The intervention will be longitudinal, with updates and continuous access for dentists and dental staff over 2 years. Our evaluation will extend from processes of care to patient outcomes. Ancillary analyses will assess differences in tobacco counseling rates associated with practice, provider, and patient-level variables including disparities in counseling by race. To assess the relative impact of various components of the multi-modal intervention, we will conduct secondary analyses of the association of amount of use of each specific component with frequency of tobacco cessation counseling within the intervention group.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

190

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • general dental practices that have internet access
  • Periodontal practices that have internet access
  • patients of participating dental or periodontal practices

Exclusion Criteria:

  • patients who were 18 years of age and younger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Intervention group (dental practices) that received the interactive motivational website for patient tobacco cessation
Interactive motivational website for dentists and hygienists with practice improvement resources, discussion forum, and educational cases on cessation counseling with email reminders.
Andre navn:
  • Internett
  • Quality Assurance, Health Care
  • Tobacco Use Cessation
Placebo komparator: 2
Control group (dental practices) that did not receive any materials or resources on tobacco cessation. This is a wait-list control.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Our primary outcome measures are patient-reported provider delivered tobacco screening and tobacco cessation advice.
Tidsramme: Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention
Baseline, 8-months post-intervention, and 24-months post-intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Point prevalence smoking cessation
Tidsramme: six-months after index visit for patients who smoke
six-months after index visit for patients who smoke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas K Houston, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

29. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2015

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • X030814016
  • R01DA017971 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere